Oxacilin AVMC 1000 mg

Hl. účinná látka: Jedna injekční lahvička s práškem pro přípravu injekčního/infuzního roztoku obsahuje 1000 mg oxacilinu (ve formě monohydrátu sodné soli oxacilinu).

Pomocná látka: Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 64 mg (2,8 mmol) sodíku (hydrogenfosforečnan sodný).

Léková forma: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Způsob výdeje: Léčiva na lékařský předpis
Hrazení: Hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění
Dodáváno na trh v ČR: Ano

Informace ke stažení

Údaje SPC (Souhrn údajů o přípravku) a PIL (příbalová informace) hledejte na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv zde:
https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/leciva/0250756

Příbalová informace pro osoby se zrakovým postižením.

Important notification

Consent

The following pages are intended for professional use only. I certify that I am a professional within the meaning of Act No. 40/1995 Coll. on Advertising Regulation, as amended, i.e. I am a person authorised to prescribe medicinal products or a person authorised to dispense medicinal products or an expert in medical devices

By clicking on the “I agree” button, I expressly declare and confirm that I am a healthcare professional.

By clicking on the “I do not agree” button you will leave the page and return to your original position.

Disagree